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参麦注射液

  • 生产企业:

    神威药业集团有限公司

  • 批准文号:

    国药准字Z13020886

  • 产品类别:

    中药

  • 所在地区:

    河北石家庄

  • 剂型:

    注射剂

  • 包装:

    支装,每支装20ml

  • 规格:

    每支装20ml

  • 生产地址:

    河北省石家庄市栾城区石栾大街168号

  • 批准日期:

    2015-07-31

  • 药品本位码:

    86902646000270

  • 【品牌】

    【类型】

    处方药

    【医保】

    医保甲类

    【外用药】

    【有效期】

    36个月

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    【药物过量】

    未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【药物毒理】

    1.适用于各种休克,可兴奋肾上腺皮质系统及增加网状内皮系统对休克时各种病理性物质的清除作用,可改善心﹑肝﹑脑等重要脏器的供血﹑改善微循环及抗凝作用。  
    2.用于冠心病心绞痛﹑心肌梗塞,病毒性心肌炎,肺原性心脏病,心力衰竭等,能强心升压,改善冠脉流量,增加机体耐缺氧能力,减少心肌耗氧量,并有保护﹑修复心肌细胞及一定的抗心律失常作用。   
    3.对于各种癌症病人,配合化疗﹑放疗有明显的增效减毒作用,能改善癌症病人全身健康状况保护骨髓造血功能,改善肿瘤病人的细胞免疫功能(提高NK﹑LAK活性及TH/TS值等),提高肿瘤消失缩小率。
    4.毒理研究:本品经急性毒性试验,LD50为19.7ml/kg,对小鼠的肝肾功能及组织均无明显毒性反应,表明本品具有较大的安全性。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    未进行该项实验且无可靠参考文献。

  • 本品益气固脱,养阴生津,生脉.用于治疗气阴两虚型之休克﹑冠心病﹑病毒性心肌炎﹑慢性肺心病﹑粒细胞减少症.能提高肿瘤病人的免疫机能,与化疗药物合用时,有一定的增效作用,并能减少化疗药物所引起的毒副反应.

  • 偶见过敏反应。

  • 冠心病,病毒性心肌炎,慢性肺心病,粒细胞减少症,病毒性心肌炎

  • 对本类药物有过敏史患者禁用。

  • 1.阴盛阳衰者不宜用。
    2.该药用量过大或应用不当,可引起心动过速,晕厥等症。
    3.本品不宜与其它药物在同一容器内混合使用。
    4.本品是纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量。发现药液出现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时不能使用。(本品含有皂苷,晃动后产生泡沫为正常现象,并不影响疗效。)

  • 【贮藏】

    密封,遮光。

    【执行标准】

    国家药品标准WS3-B-3428-98-2010Z

    【作用类别】

    【化学成分】

    【保健功能】

    【禁忌症】

    【用法用量】

    1.肌内注射,一次2~4ml,一日1次.
    2.静脉滴注,一次20~100ml(用5%葡萄糖注射液250~500ml稀释后应用).或遵医嘱.

    【性状】

    本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。

  • 未进行该项实验且无可靠参考文献。