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贝诺酯片

日期:2018-12-05
贝诺酯片

批准文号:国药准字H20067234

英文名称:Benorilate Tablets

产品类别:化学药品

所在地区:重庆

剂型:片剂

规格:0.5g

生产地址:重庆市朝阳工业园区

批准日期:2016-01-27

药品本位码:86901055000079

适应症

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

不良反应

1.轻度胃肠道反应如呕吐、便秘、烧心等,也有报道引起腹泻。
2.可引起皮疹。
3.尚可见嗜睡、头晕、定向障碍等神经、精神症状。

相关疾病

轻度疼痛,中度疼痛,头痛,关节痛,偏头痛,牙痛,肌肉痛,感冒

禁忌

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
2.严重肝肾功能不全患者禁用。

注意事项

.本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。
2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。
3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
5.肝肾功能不全及有严重胃、肠溃疡病史者慎用。
6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

类型

OTC甲类

医保

非医保

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

应在医师指导下使用。

儿童用药

应在医师指导下使用。

老人用药

老年人应用本品时,疗程不宜长于5天,以防肾脏受损。

药物相互作用

1.本品不应与口服抗凝药(如华法林和肝素)同时使用。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

用量过大时,有些患者可发生耳鸣或耳聋。

药物毒理

本品为阿司匹林与对乙酰氨基酚以酯键结合的中性化合物。有解热镇痛作用,不良反应较阿司匹林小,患者易于耐受,口服后在胃肠道不被水解,在肠内吸收并迅速在血中达到有效浓度,特点是很少引起胃肠出血。

药代动力学

1.口服后以原形吸收,吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚。
2.原形药的T1/2约为l小时。
3.进一步在肝中代谢,主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出,极小量从粪便排出。
3.水杨酸的T1/22~3小时,对乙酰氨基酚T1/21~4小时。

贮藏

密封。

执行标准

《中国药典》2010年版二部

作用类别

本品为解热镇痛类非处方药药品。

用法用量

本品口服。
1.成人一次1~2片,一日3~4次。
2.老年人一日用量不超过.片。

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企业信息

所在地区:重庆

编号:渝20150055

分类码:HbZbF

机构代码:9150000073397948XL

法定代表人:刘群

发证日期:2015-12-22

有效期至:2020-12-21

发证机关:重庆市食品药品监督管理局

签发人:柏朝诗

日常监管机构:垫江县分局

日常监管人员:陈海波 郭涛

监督举报电话:12331

企业负责人:李洪

质量负责人:熊海田

注册地址:重庆市朝阳工业园区(垫江桂溪)

生产地址:重庆市朝阳工业园区(垫江桂溪):片剂,凝胶剂,酊剂,散剂,颗粒剂,硬胶囊剂,药用辅料,大容量注射剂(三层共挤输液用袋、玻璃输液瓶、聚丙烯输液瓶),溶液剂,醑剂,茶剂***仅供药品技术转让用:片剂(激素类),丸剂,合剂,糖浆剂,煎膏剂,干混悬剂***

生产范围:重庆市朝阳工业园区(垫江桂溪):片剂,凝胶剂,酊剂,散剂,颗粒剂,硬胶囊剂,药用辅料,大容量注射剂(三层共挤输液用袋、玻璃输液瓶、聚丙烯输液瓶),溶液剂,醑剂,茶剂***仅供药品技术转让用:片剂(激素类),丸剂,合剂,糖浆剂,煎膏剂,干混悬剂***

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