批准文号：国药准字S20020016
英文名称：Recombinant Human Epidermal Growth Factor Eye Drops
商品名：易贝
产品类别：生物制品
剂型：眼用制剂
规格：20000IU(40μg)/2ml/支;30000IU(60μg)/3ml/支;40000IU(80μg)/4ml/支
生产地址：桂林市高新区骖鸾路36号
批准日期：2015-08-08
药品本位码：86905198000057；86905198000064；86905198000019
药品本位码备注：86905198000057[30000IU(60μg)/3ml/支]；86905198000064[20000IU(40μg)/2ml/支]；86905198000019[40000IU(80μg)/4ml/支]
适应症
各种原因引起的角膜上皮缺损，包括角膜机械性损伤、各种角膜手术后、轻度干眼症伴浅层点状角膜病变、轻度化学烧伤等。
品牌
易贝
不良反应
本品未明显不良反应。
相关疾病
角膜机械性损伤,轻度干眼症,浅层点状角膜病变,轻度化学烧伤,轻度干眼症,适用于角膜移值
禁忌
对本品过敏者禁用
注意事项
1．使用前应仔细检查药液、如药液有浑浊、絮凝情况，不得使用。
2．本滴眼液开启后，应在一周内使用.
3．应注意不同适应症的其他对症治疗.
类型
处方药
医保
限工伤保险
外用药
是
有效期
1年
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。
老人用药
老人应在专业医师指导下使用。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物毒理
本品的活性成分为重组人表皮生长因子(rhEGF)，可促进角膜上皮细胞的再生，从而缩短受损角膜的愈合时间。
药代动力学
未进行相关实验且无可供参考数据。
贮藏
2-8℃冰箱保存。
用法用量
滴眼,每次2-3滴,每日4次。
性状
本品为无色澄清液。
