处方药

医保乙类

否

24个月

国产

1.此药对孕妇有无不良作用尚不明确，如出现低钾血症应在医师指导下用药。
2.尚无实验证实本药能否经乳汁分泌。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.阿米洛利系保钾利尿药，作用于肾远曲小管，阻断钠一钾交换机制，促使钠、氯排泄而减少钾、氢离子分泌，作用不依赖于醛固酮。
2.其本身促尿钠排泄和抗高血压活性较弱，但与噻嗪类或髓袢类利尿剂合用有协同作用。

1.本品口服后2小时内起效，血清浓度峰值3～4小时，作用半衰期为6～9小时，有效作用时间6～10小时。
2.口服后经胃肠道迅速吸收，约50％以原型药从小便中排泄，40％从大便中排泄。
3.长期服用无药物蓄积作用。

本品主要治疗水肿性疾病，亦可用于难治性低钾血症的辅助治疗。

1.单独使用时高钾血症较常见。
2.本药偶可引起低钠血症，高钙血症，轻度代谢性酸中毒。
3.胃肠道反应可有口干﹑恶心﹑呕吐﹑腹胀等不良反应。
4.还可见到头痛﹑头晕﹑胸闷﹑性功能下等不良反应。
5.过敏反应主要表现为:皮疹甚至呼吸困难。

水肿性疾病,难治性低钾血症,难治性低钾血症

严重肾功能减退﹑高钾血症时禁用。

1.给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等副作用。
2.对诊断的干扰：
(1)可使下列测定值升高：血糖(尤其是糖尿病患者)，血肌酐，尿酸和尿素氮(尤其是老年人和已有肾功能损害者)，血钾﹑镁及血浆肾素浓度。
(2)血钠浓度下降。
3.下列情况慎用：少尿、肾功能损害、糖尿、酸中毒和低钠血症。
4.用药前应了解血钾浓度，但在某些情况下血钾浓度并不能真正反应体内钾潴量，如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症，酸中毒纠正后血钾浓度即可下降。
5.服药期间如发生高钾血症，应立即停药，并作相应处理，长期应用本品应定期查血钾﹑钠﹑氯水平。
6.应于进食时或餐后服药，以减少胃肠道反应。
7.如每日给药1次，应于早晨给药以免夜间排尿数增多。

成人用量，口服，一次1片，1日1次，必要时一日二次，早﹑晚各1片，与食物同服。

老年人应用本药较易出现高钾血症和肾损害等，用药期间应密切观察。

1.肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗本药的潴钾作用。
2.雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。
3.非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，且合用时肾毒性增加。
4.拟交感神经药物降低本药的降压作用。
5.多巴胺加强本药的利尿作用。
6.与引起血压下降的药物合用，利尿和降压效果均加强。
7.不宜与其他保钾利尿药或钾盐合用。与下列药物合用时，发生高钾血症的机会增加，如含钾药物﹑库存血(含钾20mmol/L，如库存10日以上含钾高达65mmol/L)﹑血管紧张素转换酶抑制剂﹑血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和环孢素A等。
8.与葡萄糖胰岛素液﹑碱剂﹑钠型降钾交换树脂合用，发生高钾血症的机会减少。
9.本药使地高辛半衰期延长。
10.与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。
11.与肾毒性药物合用，肾毒性增加。
12.甘珀酸钠﹑甘草类制剂具有醛固酮样作用，可降低本药的利尿作用。