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左羟丙哌嗪含片

  • 生产企业:

    贵州益康制药有限公司

  • 英文名称:

    Levodropropizine Buccal Tablets

  • 批准文号:

    国药准字H20090111

  • 产品类别:

    化学药品

  • 所在地区:

    贵州贵阳

  • 剂型:

    片剂

  • 规格:

    30mg

  • 生产地址:

    贵州省贵阳市花溪大道南段964号

  • 批准日期:

    2014-01-27

  • 药品本位码:

    86905551000151

  • 【品牌】

    【类型】

    处方药

    【医保】

    非医保

    【外用药】

    【有效期】

    24个月

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    孕妇,哺乳期妇女禁用。

    【药物过量】

    过量服用,可能导致轻度间歇性心跳加速,应立即采取措施,如洗胃,服用活性炭,或肠道灌液等。

    【药物毒理】

    1.本品为外周性镇咳药,通过对气管、支气管C-纤维外周选择性抑制作用而发挥镇咳作用。它的作用部位在外周结后与感觉性神经肽相关的位点。它镇咳作用强,维持时间长。
    2.由于与β肾上腺素受体、M胆碱受体和阿片受体均无作用,因此它的中枢抑制的不良反应较少,是一种高效安全的镇咳药物。
    3.对大鼠和狗进行亚急性和长期毒性试验资料显示,用药期间的主要现象有大鼠流涎,摄食量和体重下降,狗的中枢镇静、外周扩血管及心率增加;高剂量时对两种动物有肝毒性。试验发现两种动物最大耐受口服剂量为24mg/kg/d,此剂量为临床用量的10倍。在临床用量30倍时左羟丙哌嗪才有微小作用。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    1.口服后迅速吸收,生物利用度>75%。健康人口服单剂量30~90mg时,0.25~1h达到血药高峰,与剂量相关。
    2.口服本品30mg、60mg、90mg时,血清峰浓度分别为81~263ng/ml、122~436ng/ml、279~651ng/ml;血浆蛋白结合率11%~14%,T1/2为1~2h左右。
    3.本品在体内被广泛代谢,代谢产物为共轭体、羟基化、共轭羟基化产物,活性不明。35%原型和代谢产物在口服48h内从尿排出。尚无有关食物影响本药品吸收的资料。

  • 用于继发于喉炎、气管炎、支气管炎以及阻塞性病因等呼吸系统疾病引起的干咳和持续性咳嗽。

  • 不良反应较少,主要表现为胃肠道反应,恶心、上腹部疼痛、消化不良、呕吐、腹泻,中枢神经系统反应,疲乏、眩晕、思睡、头痛,及心悸、口干等,偶见视觉障碍,皮疹、呼吸困难罕见。高剂量时可见转氨酶的短暂性升高。

  • 喉炎,气管炎,支气管炎,喉炎

  • 1.已知或可能对本类药物过敏者禁用;
    2.痰多者或粘膜纤毛清除功能减退者禁用;
    3.孕妇﹑哺乳期妇女禁用。

  • 1.本品同其它镇咳药一样,在明确诊断后并有应用指征时才可使用本品,本品仅为对症治疗药物。
    2.因本品偶尔会引起嗜睡,患者在驾驶或操作机器时慎用。
    3.肝肾功能受损者慎用。
    4.服用具有镇静作用药物者慎用
    5.建议连续服用最多不超过14天。

  • 【贮藏】

    密封、干燥处保存。

    【执行标准】

    【作用类别】

    【化学成分】

    【保健功能】

    【禁忌症】

    【用法用量】

    含服。成人一日三次,每次60mg,两次服药间隔在6小时以上,或遵医嘱。鉴于尚无有关食物对本品吸收影响的资料,因此建议避免在进餐期间服药。建议连续服用最多不超过14天。

    【性状】

  • 2岁以下儿童慎用。本品未在国内儿童进行剂量探索试验。据药物临床信息参考(MICROMEDX)记载国外0.6%糖浆剂(TechInfoLevotuss(R),1997)推荐儿童剂量为一日三次,每次1mg/kg,每次服药间隔6小时以上,必要时单次剂量可达2mg/kg(最大剂量不超过60mg/次)。

  • 慎用。

  • 1.经对实验动物进行的药理研究,本品在神经系统的药物吸收迅速。
    2.对胰岛素的降糖作用以及消化系统药物亦有影响。
    3.对特别敏感的病人,同时服用抑制性药物时需慎重。
    4.临床研究未发现对同时服用其它治疗支气管肺炎的药物有不良作用。