处方药

医保乙类

否

24个月

国产

特美汀?用于孕妇应权衡利弊，特美汀?可用于哺乳期妇女。

可以通过血液透析去除血循环中过量的替卡西林和克拉维酸。

特美汀?静脉注射剂的主要成分为替卡西林钠与克拉维酸钾。替卡西林是青霉素类广谱杀菌剂，而克拉维酸则是一种不可逆性高效β-内酰胺酶抑制剂。多种革兰氏阳性菌(G+)和阴性菌(G-)都能产生β-内酰胺酶，这类酶能在青霉素类药物作用于病原体之前将其破坏。克拉维酸通过阻断β-内酰胺酶破坏细菌的防御屏障，恢复替卡西林敏感性。克拉维酸钾单独抗菌作用甚微，但与替卡西林配伍后使特美汀?成为具有广谱杀菌作用的抗生素，适用于对广泛的细菌感染性疾病的经验治疗。
特美汀?是具有广谱杀菌作用的抗生素，其体外抗菌谱为：
革兰氏阳性菌
需氧菌：葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌)、链球菌属(包括粪链球菌)
厌氧菌：消化球菌属、消化链球菌属、梭状芽胞杆菌属、真杆菌属
革兰氏阴性菌
需氧菌；大肠杆菌、嗜血杆菌属（包括嗜血流感杆菌)、卡他布兰汉氏球菌、克雷伯氏菌属(包括肺炎克雷伯氏菌)、肠杆菌属、变形菌属(包括吲哚阳性菌属)、司徒普罗维登斯菌、假单胞菌属(包括绿脓杆菌)、沙雷氏菌属(包括粘质沙雷氏菌)、枸椽酸杆菌属、乙酸钙不动杆菌属、小肠结肠炎那尔森氏菌
厌氧菌；拟杆菌属(包括脆弱拟杆菌)、梭形杆菌属、韦荣氏球菌属
动物试验表明无致畸作用

克拉维酸及替卡西林的药代动力学密切相关，二成分均良好地分布于体液和组织中。克拉维酸及替卡西林与血清结合程度较低，分别为20％和45％。和其它青霉素一样，替卡西林主要通过肾清除，克拉维酸也通过此路径排泄。

本品适用于治疗各种细菌感染，其作用范围广泛，主要适应症如下:1.严重感染:败血症﹑菌血症﹑腹膜炎﹑腹内脓毒症﹑特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染﹑术后感染﹑骨及关节感染﹑皮肤及软组织感染﹑呼吸道感染﹑严重或复杂的泌尿道感染(如:肾盂肾炎)﹑耳鼻喉感染。2.特美汀?与氨基糖甙类抗生素合用治疗多种感染(包括绿脓杆菌感染)时具有协同作用，尤其在治疗危重感染和免疫系统功能低下患者出现的感染时作用显著。特美汀?与氨基糖甙类抗生素合用时，两种药物应分别给药。

1.过敏反应：发生过敏反应，应立即停止用药。表现为皮疹﹑大疱疹﹑荨麻疹和其它过敏反应。2.胃肠道反应：恶心﹑呕吐和腹泻。罕见伪膜性结肠炎。3.肝脏功能改变：AST和／或ALT中度增高。个别报道可出现肝炎和胆汁淤积性黄疸。上述改变同样可在其他青霉素和头孢菌素类抗生素应用中出现。4.肾脏功能改变：罕见低钾血症。..中枢神经系统反应：罕见惊厥，主要发生在肾功能不全或大剂量应用特美汀?的病人中。6.血液系统改变：血小板减少症，白细胞减少症和出血现象。7.局部反应：静脉注射部位的血栓性静脉炎。

败血症,皮肤及软组织感染,菌血症,腹膜炎,肾盂肾炎,鼻窦炎,中耳炎,败血症

1.在使用特美汀?治疗前，需进行β-内酰胺类敏感试验(如；青霉素﹑头孢菌素)。2.在使用特美汀?前，应仔细询问患者有无β-内酰胺类抗菌素(如；青霉素﹑头孢菌素)过敏的病史。3.动物试验表明特美汀?无致畸作用，但缺乏人体研究资料，因此本品不推荐孕妇使用。4.曾有个别患者使用特美汀?后出现肝功能异常的报道，但其临床意义尚不明确。肝功能严重受损的病人需慎用特美汀?。对中﹑重度肾功能不全的病人，需参照推荐剂量调整用药。极少数患者使用大剂量替卡西林后凝血功能异常，发生

1.在使用特美汀?治疗前，需进行β-内酰胺类敏感试验(如;青霉素﹑头孢菌素)。2.在使用特美汀?前，应仔细询问患者有无β-内酰胺类抗菌素(如;青霉素﹑头孢菌素)过敏的病史。3.动物试验表明特美汀?无致畸作用，但缺乏人体研究资料，因此本品不推荐孕妇使用。4.曾有个别患者使用特美汀?后出现肝功能异常的报道，但其临床意义尚不明确。肝功能严重受损的病人需慎用特美汀?。对中﹑重度肾功能不全的病人，需参照推荐剂量调整用药。极少数患者使用大剂量替卡西林后凝血功能异常，发生出血现象，多出现于肾功能不全患者，除非医生认为无其他药物可以取代，否则应予及时停药和适当治疗。由于特美汀?是含钠制剂，对限钠饮食的病人应将特美汀?的含钠量计入摄钠总量。

特美汀?瓶装粉末应于5℃贮存。配制好的静脉输注液不可冷冻。

成人(包括老年人)：常用剂量：根据体重，每6～8小时给药一次，每次1.6g～3.2g。最大剂量：每4小时给药一次，每次3.2g。用法：本品可通过静脉点滴间歇给药，本品不用于肌肉注射。本品干粉需用注射用水或葡萄糖静脉输注液(≤5%)配制成溶液后使用。

本品为白色至微黄色粉末。

见用法用量。

见用法用量。

丙磺舒能减少肾小管对替卡西林的分泌，故可延缓替卡西林在肾脏的排泄，但不影响克拉维酸的肾脏排泄。