批准文号：国药准字H20113196
英文名称：Terbinafine Hydrochloride Cream
产品类别：化学药品
剂型：乳膏剂
规格：1%
生产地址：武汉市庙山开发区阳光大道阳光工业园
批准日期：2016-02-02
药品本位码：86901955000148
适应症
用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。
不良反应
偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。
相关疾病
足癣,甲内型甲真菌病,慢性黏膜皮肤念珠菌病,慢性皮肤黏膜念珠菌病,慢性皮肤粘膜念珠菌病,皮肤念珠菌病,念珠菌病
禁忌
尚不明确。
注意事项
1.孕妇及哺乳期妇女慎用。
2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。
3.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
4.本品涂敷后不必包扎。
5.不得用于皮肤破溃处。
6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。
类型
OTC甲类
医保
医保乙类
外用药
是
有效期
36个月
国家/地区
国产
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物毒理
本品为广谱抗真菌药，能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶，阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成，从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。
贮藏
密闭，置阴凉处（不超过20℃）保存。
执行标准
WS1-(X-115)-2004Z
作用类别
本品为皮肤科用药类非处方药药品。
用法用量
外用，一日2次，涂患处，并轻揉片刻。疗程1～2周。
性状
本品为白色至类白色乳膏。
