批准文号：国药准字H20046051
英文名称：Potassium Sodium Pehydroandroandrographolide Succinate for Injection
产品类别：化学药品
所在地区：湖北武汉
剂型：注射剂
规格：80mg
生产地址：湖北省武汉市江岸区江岸路12号
批准日期：2015-09-06
药品本位码：86901929000501
适应症
本品有清热解毒及抗病毒作用，主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
不良反应
偶见皮疹等过敏反应。炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质，文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有：
1.过敏反应。可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹，严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克，多在首次用药出现。
2.消化道反应。恶心、呕吐、腹泻，也有肝功能损害报道。
3.血液系统反应。可见白细胞减少、血小板减少、紫癜等;4.致热原样反应。寒战、高热，甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。
相关疾病
病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染,病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染
禁忌
1.对本品过敏者禁用。
2.孕妇禁用。
注意事项
1.在使用过程中如有发热、气短现象，应立即停止用药。一旦出现过敏性休克表现，立即采取相应的急救措施。
2.本品需输注前新鲜配制，药物性状发生改变时禁用。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用)，故孕妇禁用。
儿童用药
小儿酌减或遵医嘱。
老人用药
尚不明确。
药物相互作用
1.本品忌与酸﹑碱性药物或含有亚硫酸氢钠﹑焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
2.本品不宜与氨基糖甙类﹑喹喏酮类药物配伍。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
本品系植物穿心莲提取物——穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐，与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质（穿琥宁为穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐）。穿心莲内酯非临床药理研究表明：
1.本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，能促进发热的消退，作用迅速并可维持4小时以上。
2.本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高。
3.本品能缩短戊巴比妥钠引起的小白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用。
4.本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力。
5.临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验显示本品体外对流感毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有一定灭活作用。
药代动力学
本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20mg/kg和675±30mg/kg。给大白鼠腹腔注射本品，剂量分别为36和84mg/kg，每日一次，连续10日，结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响。同品种动物试验中肌肉注射给药可见局部刺激反应。
贮藏
遮光，密封保存。
用法用量
临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
1.肌内注射：一次40～80mg，一日1～2次。
2.静脉滴注：用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注，一日0.16～0.4g，一日1～2次。
3.小儿酌减或遵医嘱。
