山东泉港药业有限公司是以生物高技术产品为主的药品生产经营企业，属新兴产业。经国家卫生部批准，泉港药业有限公司已在生物产业基地建成现代化生物药厂。该工程由国家医药总局上海医药工业设计院设计，占地面积16000平方米，建有GMP标准生产车间4000平方米，配套有动物房、锅炉房等建筑，总投资1亿元。全公司现有116人，技术人员95人，占公司总人数的80%；其中高级职称的32人，占总人数的28%；中级职称48人，占总人数的40%；初级职称的15人，占总人数的12%。属于科研型高技术企业。公司下设生物技术研究所一个、能源研究所一个、海洋研究所一个等科研机构。
生物药厂于2000年5月通过了国家药品监督管理局GMP认证管理中心专家组的评审，并于2001年5月通过复审，获得国家颁发的《GMP证书》。 该药厂生产的新型“注射用重组人白介素-2(125Ser)”(商品名：泉奇)和“重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)注射液”(商品名：泉升)，皆属高科技的基因工程新药。注射用重组人白介素-2(125Ser)是国家星火计划项目、山东省火炬计划项目，于2001年12月21日验收合格，经专家评审委员会鉴定，认为达到国际先进水平。该产品2003年获科技部等五部委联合颁发的《国家重点新产品证书》。
山东泉港药业有限公司的前身是济南泉港电脑公司，创建于1984年，1987年公司向生物技术领域发展，成立了山东泉城生物技术研究所，在基因工程抗癌新药的研究中取得了较大的成绩。
