批准文号：国药准字H20020045
英文名称：oxytocin Nasal Spray
商品名：奥赛托星
产品类别：化学药品
所在地区：四川泸州
剂型：喷雾剂
规格：5ml:200单位,每喷0.1ml(相当4单位)
生产地址：四川省泸州市纳溪区安富镇
批准日期：2015-08-31
药品本位码：86902191000015
适应症
本品为多肽类物质，可促使乳腺泡周围的平滑肌细胞收缩，用于协助产妇产后乳汁排出，并具有加强子宫收缩的作用。
品牌
奥赛托星
不良反应
偶有恶心．呕吐、心率加快或心律失常。大剂量应用时可引起高血压或水滞留。
相关疾病
引产后子宫出血产,催产后子宫出血,产后子宫出血,流产后子宫出血,引产后子宫出血产
禁忌
骨盆过窄，产道受阻，明显头盆不称及胎位异常，有剖腹产史，子宫肌瘤剔除术史者及脐带先露或脱垂、前置胎盘、胎儿窘迫、宫缩过强、子宫收缩乏力长期用药无效、产前出血（包括胎盘早剥）、多胎妊娠、子宫过大（包括羊水过多）、严重的妊娠高血压综合证。
注意事项
(1)下列情况应慎用：心脏病、临界性头盆不称、曾有宫腔内感染史，宫颈曾经手术治疗、宫颈癌、早产、胎头未衔接、孕妇年龄已超过35岁者，用药时应警惕胎儿异常及子宫破裂的可能。(2)骶管阻滞时用缩宫素，可发生严重的高血压，甚至脑血管破裂。(3)用药前及用药时需检查及监护：①子宫收缩的频率、持续时间及强度；②孕妇脉搏及血压：③胎儿心率；④静止期间子宫肌张力；⑤胎儿成熟度；骨盆大小及胎先露下降情况；⑦出入液量的平衡(尤其是长时间使用者)。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
用于催产时必须明确指征并在密切监测下进行，以免产妇和胎儿发生危险。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老人用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
(1)环丙烷等碳氢化合物吸入全麻时，使用缩宫素可导致产妇出现低血压，寞性心动过缓或(和)房室节律失常。恩氟烷浓度＞1.5%．氟烷浓度＞1.0%吸入全麻时，子宫对缩宫素的效应减弱。思氟烷浓度＞3.0%可消除反应，并可导致子宫出血。(2)其他宫缩药与缩宫素同时用，可使子宫张力过高，产生子宫破裂或(和)宫颈撕裂。参见详细说明
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
本品为多肽类激素子宫收缩药。①刺激子宫平滑肌收缩，模拟正常分娩的子宫收缩作用，导致子宫颈扩张。子宫对缩宫素的反应在妊娠过程中逐渐增加，足月时达高峰。②刺激乳腺的平滑肌收缩，有助于乳汁自乳房排出，但并不增加乳腺的乳汁分泌量。
药代动力学
口服极易被消化液所破坏，故口服无效；滴鼻经粘膜则很快吸收，作用时效约20分钟；肌内注射在3-5分钟起效，作用持续30-60分钟；静脉漓注立即起效，15-60分钟内子宫收缩的频率与强度逐渐增加，然后稳定，滴注完毕后20分钟，其效应渐减退。T1/2一般为1-6分钟。本品经肝，肾代谢，经肾排泄，极少量是原形物。
贮藏
密闭，在凉暗处保存。
用法用量
参见详细说明
性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。