批准文号：国药准字H20033716
英文名称：Potassium Aspartate and Magnesium Aspartate Injection
产品类别：化学药品
剂型：注射剂
规格：20ml
生产地址：杭州余杭经济技术开发区临平大道36号
批准日期：2015-03-30
药品本位码：86904494002512
适应症
1.电解质补充药。
2.本品用于低钾血症，洋地黄中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遗症充血性心力衰竭﹑心肌梗塞的辅助治疗。
不良反应
1.滴注太快时可能引起高钾血症和高镁血症，还可出现恶心﹑呕吐﹑血管疼痛﹑面色潮红﹑血压下降，偶见血管刺激性疼痛。
2.大剂量可能引致腹泻。
相关疾病
洋地黄中毒,心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,低钾血症,洋地黄中毒
禁忌
高血钾、高血镁、急慢性肾功能衰竭、Addison氏病、Ⅲ型房室传导阻滞、心源性休克(血压低于90毫米汞柱)。
注意事项
1.本品不能肌肉注射和静脉推注，需经稀释后缓慢静脉滴注。
2.肾功能损害﹑房室传导阻滞患者慎用。
3.有电解质紊乱的患者应常规性检查血钾﹑镁离子浓度。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确，建议慎用本品。
儿童用药
无可靠数据表明本品对儿童有任何毒害作用。
老人用药
老年人肾脏清除能力下降，应慎用。
适宜人群
心律失常患者。
药物相互作用
不宜与保钾利尿药和(或)血管紧张素转化酶抑制剂配伍时，可能会发生高钾血症。
药物过量
1.至今临床上尚无本品过量使用的事件发生。
2.一旦过量应用本品，会出现高钾血症和高镁血症的症状，此时应立即暂停使用本品，并予以对症治疗(静脉氯化钙100毫克/分钟，必要时可应用利尿剂)。
药物毒理
1.门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物，为电解质补充药。镁和钾是细胞内的重要阳离子，在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要的角色，细胞内外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。
2.门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起重要作用。同时，门冬氧酸也参加乌氨酸循环，促进氧和二氯化碳的代谢，使之生成尿素，降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力，可作为钾、镁离子进入细胞的载体，使钾离子重返细胞内，促进细胞除极化和细胞代谢，维持其正常功能。镁离子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺少的物质，可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。
3.临床常用剂量，未观察到明显毒、副作用。小鼠静注的LD50大于700mg/kg。
药代动力学
1.尚无本品经静脉经药的药代动力学资料。
2.据文献资料报道，动物口服门冬氨酸钾镁后0.5-1小时血浆浓度达到峰值，1小时后肝脏药物浓度最高，其次为血、肾、肌肉、心脏和小肠等。
贮藏
密闭保存
作用类别
治疗心律失常、心肌梗塞、心力衰竭类处方药。
用法用量
静脉滴注一次1瓶，加入5%葡萄糖注射液500ml中缓慢缓慢滴注，一日1次，或遵医嘱。
