批准文号：国药准字H23023509
英文名称：Betahistine Hydrochloride and Sodium Chloride Injection
产品类别：化学药品
所在地区：黑龙江
剂型：注射剂
规格：250ml:盐酸倍他司汀20mg与氯化钠2.25g
生产地址：黑龙江省庆安县东城区
批准日期：2015-10-17
药品本位码：86903804000064
适应症
用于内耳眩晕症，亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。
不良反应
偶有口干,胃部不适,心悸,皮肤瘙痒等.
相关疾病
高血压,耳鸣,高血压
禁忌
对本品过敏者禁用.儿童禁用.
注意事项
1,消化性溃疡,支气管哮喘,褐色细胞瘤患者慎用.2,注意出现发热情况，防止不良后果.
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
暂定24个月。
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。
儿童用药
儿童禁用。
老人用药
老年患者使用注意调整剂量。
药物相互作用
与抗组织胺类药物合用，本品药效降低。与其他药物的相互作用尚不明确。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
本品为H1受体激动剂。对脑血管、心血管，特别是对锥底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、腩及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前庭血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用并降低动脉压，并有抑制血液凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏
遮光，密闭保存。
执行标准
WS-10001-(HD-0663)-2002
用法用量
静脉滴注。一日250ml（含盐酸倍他司汀20mg，氯化钠2.25g）或遵医嘱。
性状
本品为无色的澄明液体。
