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参芎葡萄糖注射液

日期:2018-12-07
参芎葡萄糖注射液

批准文号:国药准字H52020703

英文名称:Salivae Miltiorrhizae,Liguspyragine Hydrichloride and Glucose Injection

产品类别:化学药品

剂型:注射剂

规格:100ml:盐酸川芎嗪100mg,丹参相当于丹参素20mg。

生产地址:贵阳市乌当区高新路158号

批准日期:2014-11-14

药品本位码:86905550000138

适应症

用于闭塞性脑血管疾病及其他缺血性血管疾病。

不良反应

未发现明显的毒副反应作用,偶见有皮疹。

相关疾病

闭塞性脑血管疾病,缺血性血管疾病,闭塞性脑血管疾病

禁忌

1、对本品过敏者禁用。


2、脑出血及有出血倾向的患者忌用。

注意事项

1、静脉滴注速度不宜过快。

2、糖尿病患者用药可在医生指导下使用。

3、本品不宜与碱性注射剂一起配伍。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

药物相互作用

不宜与碱性注射剂一起配伍。

药物毒理

本品具有抗血小板聚集,扩张冠状动脉,降低血液粘度,加速红细胞的流速,改善微循环,并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用。

药代动力学

主要成份为丹参素和盐酸川芎嗪,静脉滴注后在体内吸收完全,分布广泛,主要分布于肝、心、肺、脑、胆、脾、小肠和肾脏等器官。其中,以肝、心、肺、脑等血流丰富的组织器官药物浓度最高,能快速透过血脑屏障,在脑中持久存在。药物消除快,主要经生物转化消除,绝大部分经肾脏从尿液排出,极少许从粪便排出。当机体处于病理状态时可使体内分布速率及总清除率显著减少,半衰期延长,生物利用度明显增强。

贮藏

遮光,密闭,在阴凉处保存。

执行标准

WS-10001-(HD-1136)-2002

用法用量

静脉滴注,每天一次,每次100ml~200ml,或遵医嘱,儿童及老年患者应遵医嘱。

性状

本品为浅黄色至棕黄色澄明液体。

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企业信息

所在地区:贵州贵阳

编号:黔20160034

分类码:HbZb

机构代码:91520000214406110B

法定代表人:郁华军

发证日期:2016-01-01

有效期至:2020-12-31

发证机关:贵州省食品药品监督管理局

签发人:钟春琍

日常监管机构:贵阳市食品药品监督管理局

日常监管人员:周亚娴、张元蓉、王定军、李韬

监督举报电话:12331

企业负责人:郁华军

质量负责人:左红雨

注册地址:贵州省贵阳市乌当区高新路158号

生产地址:贵州省贵阳市乌当区高新路158号:大容量注射剂(含中提取),冻干粉针剂,丸剂(浓缩丸)(含中药提取),小容量注射剂***

生产范围:贵州省贵阳市乌当区高新路158号:小容量注射剂,冻干粉针剂,大容量注射剂,丸剂(浓缩丸)(含中药提取)***

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