复方氨基酸注射液(18AA)

日期:2018-12-12
复方氨基酸注射液(18AA)

批准文号:国药准字H19993681

英文名称:Compound Amino Acid Injection(18AA)

产品类别:化学药品

剂型:注射剂

规格:250ml:30g(总氨基酸)

生产地址:广州市宝华路宝华正中约14号

批准日期:2015-09-08

药品本位码:86900376001703

适应症

本品适用于氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足﹑吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。

不良反应

本品可致疹样过敏反应,一旦发生应停止用药。偶有恶心,呕吐,胸闷,心悸,发冷,发热或头痛等。

相关疾病

胃切除后吸收不良综合征,胃切除后吸收不良综合症,胃切除后吸收障碍综合征,胃肠食物不耐受症,蛋白丧失胃肠综合征,蛋白丧失性胃肠病,蛋白漏出性胃肠病,胃切除后吸收不良综合征

禁忌

严重肝肾功能不全﹑严重尿毒症患者和对氨基酸有代谢障碍的病人禁用。严重酸中毒﹑充血型心力衰竭患者慎用。

注意事项

1.应严格控制滴注速度。2.本品系盐酸盐,大量输入可能导致酸碱失衡。大量应用或并用电解质输液时,应注意电解质与酸碱平衡。3.用前必须详细检查药液,如发现瓶身有破裂,漏气,变色,发霉,沉淀,变质等异常现象时绝对不应使用。4.遇冷可能出现结晶,可将药液加热到60℃,缓慢摇动使结晶完全溶解后再用。5.开瓶药液一次用完,剩余药液不宜贮存再用。

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

国家/地区

国产

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物毒理

氨基酸输液在能量供给充足的情况下,可进入组织细胞,参与蛋白质的合成代谢,获得正氮平衡,并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白,促进组织愈合,恢复正常生理功能。

贮藏

密闭,置凉暗处(不超过20℃)保存。

用法用量

(1)5%,静脉滴注,一次250~500ml。(2)12%,静脉缓慢滴注,一次250ml,滴速每分钟20~30滴。

性状

本品无色或微黄色澄明液体。

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企业信息

所在地区:广东广州

编号:粤20160027

分类码:Hb

机构代码:91440101661806271Y

法定代表人:陈矛

发证日期:2016-01-01

有效期至:2020-12-31

发证机关:广东省食品药品监督管理局

签发人:陈德伟

日常监管机构:广州市食品药品监督管理局

日常监管人员:龙焕儒、黄卉

监督举报电话:12331

企业负责人:陈矛

质量负责人:姚刚

注册地址:广州市天河区珠江东路28号越秀金融大厦32层09-11A房

生产地址:广州市宝华路宝华正中约14号 :大容量注射剂***

生产范围:广州市宝华路宝华正中约14号 :大容量注射剂***

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