批准文号：国药准字H22020484
英文名称：Nefopam Hydrochloride Tablets
产品类别：化学药品
剂型：片剂
规格：20mg
生产地址：长春经济技术开发区海口路572号
批准日期：2015-04-17
药品本位码：86903299000563
适应症
本品用于术后止痛﹑癌症痛﹑急性外伤痛.亦用于急性胃炎﹑胆道蛔虫症﹑输尿管结石等内脏平滑肌绞痛.
不良反应
1.产生作用时常有嗑睡﹑恶心﹑出汗﹑头晕﹑头痛等。但一般持续时间不长。
2.偶见口干﹑眩晕﹑皮疹。
相关疾病
癌症痛,急性胃炎,胆道蛔虫症,输尿管结石,急性胃炎
禁忌
严重心血管疾病﹑心肌梗死或惊厥者禁用。
注意事项
青光眼,尿潴留和肝﹑肾功能不全患者慎用。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
36个月
国家/地区
国产
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物过量
本品过量可引起兴奋，宜用安定解救。
药物毒理
1.药理作用：
(1)本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。
(2)化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，
(3)亦非阿片受体激动剂。
(4)对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。
(5)对呼吸抑制作用较轻。
(6)对循环系统无抑制作用。
(7)无耐受和依赖性。
2.毒理作用：
急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；静脉21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。
药代动力学
1.本品口服吸收迅速，Tmax1～3小时，首过效应明显。
2.T1/24～8小时，血浆蛋白结合率71%～76%。
3.由肝代谢而失去药理活性，大部分经肾脏排泄，原形药不足5%，少量随粪便排出。
贮藏
遮光，密闭保存
用法用量
口服:一次20～60mg,一日60～180mg.
