处方药

医保乙类

否

24个月

国产

本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，母亲用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。

超量可引起惊厥和心脏骤停。

盐酸利多卡因为酰胺类局麻药，血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5μg/ml可发生惊厥。本品在低剂量时，可促进心肌细胞内k外流，降低4相斜率，减慢舒张期自动去极化，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。

本品吸收后，组织分布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘。大部分先经肝微粒酶降解，经尿排出，少量出现在胆汁中。

本品为局麻药。主要作表面麻醉用于内窥镜检查.。

1.本品偶可引起高敏反应和过敏反应；
2.对呼吸道高敏病人，可引起支气管痉挛；
3.本品剂量过大、吸收太快可导致中毒反应，表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状，并可迅速发展为抽搐、昏迷、血压下降等；
4.血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。

局部麻醉,局部麻醉

对局部麻醉药过敏、卟啉症、未经控制的癫痫、阿－斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者禁用。

1.肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。原有室内传导阻滞者也应慎用。
2.本品个体间耐受差异大。
3.本品毒性较普鲁卡因为大，且易于扩散，严格掌握用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。
4.用药期间应注意检查血压及监测心电图，并备有抢救设备。

密封，置阴凉处。

表面麻醉：2%～4%可作内窥镜检查用，每次2～30ml，4%5～15ml。咽喉、气管用一次最大剂量100～200mg。

无色或微黄色的澄清液体，灌装在有定量阀门系统的气雾剂瓶中。揿压阀门的喷头时，药液即成为雾状喷出，每揿压一次阀门，约释放利多卡因4.5mg。

新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长（3.16小时：1.8小时）。

老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。