处方药

医保乙类

否

国产

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.本品为胆碱酯酶抑制剂，可通过血脑屏障。
2.药效试验证明本品对小鼠被动回避操作获得有促进作用。
3.对东莨菪碱和亚硝酸钠造成的记忆巩固障碍有明显改善。
4.对大鼠明暗辨别操作的学习记忆再现有良好促进作用。

1.据资料报道，氢溴酸加兰他敏口服后0.5-1.5小时内对乙酰胆碱酯酶的抑制率达40%以上，血浆内最高浓度可达1.15μg/ml，达峰时间为2小时。
2.清除半衰期为5小时以上，吸收快、作用时间长、生物利用度可达100%，脑内药浓度为血浆的3倍。
3.药物的组织分布依次为肾、肝、脑。
4.主要通过肾脏排出体外。

临床上主要用于治疗阿尔茨海默式病，对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。

1.个别病人开始服药时可能出现头晕、失眠、恶心、轻度腹痛及心率减慢。
2.还有个别患者会出现呼吸加快、血压变化、唾液增多，食欲低下，呕吐、腹部痉挛和疼痛、循环系统虚脱、肌肉痉挛、肌张力增高或麻痹，易激动、头痛、多尿、情绪沮丧等反应，继续用药后多能自行消失。

阿尔茨海默式病,痴呆,脑器质性病变,记忆障碍,阿尔茨海默式病

1.对本品中任一成份过敏者禁用。
2.加兰他敏为胆碱酯酶抑制剂，在麻醉的情况下禁止使用。
3.心绞痛和心动过缓的患者禁用。
4.严重哮喘或肺功能障碍的病人禁用。
5.重度肝脏损害者禁用。
6.重度肾脏损害者禁用。
7.机械性肠梗阻的病人禁用。

本品为胆碱酯酶抑制剂，其用量有个体差异，一般应从小剂量开始，按上述用法用量或遵医嘱，不良反应明显时可酌情减量。

密封

遮光，密闭保存。

饭后1小时口服。开始时一次5mg（一片），一日4次;三天后可改为一次10mg（二片），一日4次或遵医嘱。

儿童应在医师指导下服用。

1.本品具有潜在的削弱抗胆碱功能药物治疗效果的作用。
2.与类胆碱作用物以及其他胆碱酯酶抑制剂合用具有协同作用。
3.本品与甲氰咪胍、酮康唑合用，可提高本品的生物利用度。
4.与红霉素合用，可减低本品的疗效。
5.有报道本品与地高辛合用时可出现房室传导阻滞。