处方药

非医保

否

24个月

国产

孕妇及哺乳妇女慎用本品。

尚不明确

本品为嘧啶类抗代谢药物，主要抑制二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的六甲蜜胺片合成。为周期特异性药，与烷化剂无交叉耐药。

体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后，发挥细胞毒效应，口服血浆Tmax约2～3小时，血浆T1/2为13小时，主要代谢物经尿排出。

本品用于卵巢癌，SCLC，恶性淋巴瘤，子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。

1.严重恶心呕吐为剂量限制性毒性﹐骨髓抑制轻至中度﹐以白细胞降低为著﹐多发生于治疗一周后﹐3～4周达最低点。2.中枢或周围神经毒出现于长期服用后﹐为剂量限制性毒性﹐停药4～5月可减轻或消失。3.偶有脱发，膀胱炎，皮疹，瘙痒，体重减轻等。

卵巢浆液性肿瘤,卵黄囊瘤,卵巢纤维组织来源肿瘤,卵巢纤维瘤,腺淋巴瘤,乳头状淋巴囊腺瘤,Warthin瘤,绒毛膜癌,卵巢纤维瘤

对本品过敏者禁用。

用药期间应定期查血象及肝功能。严重骨髓抑制和神经毒性患者忌用。

密封，置阴凉处。

本品用于口服,按体重每日1ｏ～16mg/kg,分四次服,21天为一疗程或每日6～8mg/kg,90日为一疗程。联合方案中,推荐总量为按体表面积150～200mg/m2,连用14天,耐受好。饭后1～1.5小时或睡前服用能减少胃肠道反应。

尚不明确

大于65岁老年患者酌情减量。

与单胺氧化酶抑制剂、抗抑郁药合用可导致严重的直立性低血压﹐应慎用。与甲氧氯普胺合用可致肌张力障碍。与维生素B6同时使用﹐可能减轻周围神经毒性。