批准文号：国药准字H20083406
英文名称：Acrivastine Capsules
产品类别：化学药品
所在地区：重庆
剂型：胶囊剂
规格：8mg
生产地址：重庆市渝北区人和星光大道69号
批准日期：2018-05-21
药品本位码：86901003000847
适应症
本品适用于过敏性鼻炎﹑过敏性皮肤疾病﹑慢性自发性荨麻疹﹑症状性皮肤划痕症﹑胆碱性荨麻疹﹑自发的后日性寒冷感冒荨麻疹﹑湿疹痕痒。
品牌
欣西
不良反应
罕见嗜睡。
相关疾病
皮肤过敏,荨麻疹,皮肤划痕症,慢性荨麻疹,过敏性鼻炎,湿疹,感冒,湿疹痕痒
禁忌
已知对阿伐斯汀或吡咯吡胺（triprolidine）过敏的病人禁服。肾脏的排泄作用是消除阿伐斯汀的主要途径，在没有关于对肾损害患者使用的研究前，欣民立不被推荐用于明显地有肾功能损害的病人[肌酐清除率每分钟少于50毫升及血清肌酐量每公升多于150微克分子]。
注意事项
饮酒或服用其它中枢抑制药物时不要从事需保持高警觉性的工作。12岁以下儿童﹑孕妇﹑哺乳期妇女不宜使用。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
没有关于人类妊娠期间服用欣民立影响的资料，与其他药物一样，阿伐斯汀不应在妊娠期间服用，除非对母体的治疗价值远超于对胎儿可能造成的危险。没有资料显示服用阿伐斯汀后在人乳中的浓度。
儿童用药
尚不明确。
老人用药
尚不明确。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物过量
症状：没有急性过量服用欣民立的病例，二十五位病人每日接受最高至1200毫克阿伐斯汀时，没有或仅有轻微的症状（胃肠道紊乱、头痛和嗜睡）。治疗：症状性和支持性疗法是适合于过量服药的治疗，如病情需要，可进行诱导性呕吐（只限于神志清醒的病人）或胃灌洗，关于用透析方法的效用还没有资料可供参考。
药物毒理
（1）能与组织胺竞争效应细胞上的组织胺h1受体，使组织胺不能同h1受体结合，从而抑制其引起过敏反应。
（2）没有明显的抗胆碱作用，对中枢神经系统的穿透能力低。因此，抗胆碱副作用和对中枢神经系统的副作用小。本品主要以原形经肾排泄。
药代动力学
阿代斯汀从肠道中能被充分吸收，健康成年志愿者服用8毫克后，约1.5小时出现的药物血浆峰浓度约为每毫升150毫微克，血浆半衰期大约为1.5小时。在6天的多剂量研究中没有观察到药物的积聚。
贮藏
保存在摄氏25度以下。保持干燥及避光。
用法用量
口服：成人和12岁以上儿童每次8mg，每日2次。
性状
本品为胶囊剂。
