珍芪补血口服液

日期:2018-12-07
珍芪补血口服液

批准文号:国药准字B20020764

产品类别:中药

所在地区:浙江衢州

剂型:合剂

规格:每支装10毫升

生产地址:浙江省衢州市经济开发区世纪大道889号

批准日期:2015-06-26

药品本位码:86904669000145

适应症

补益气血。适用于气血不足所致的头晕眼花,面色苍白,神疲乏力,少气懒言。

不良反应

尚不明确。

相关疾病

眩晕,贫血,气血不足,贫血

禁忌

对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

注意事项

1.忌辛辣、生冷、油腻食物。
2.感冒发热病人不宜服用。
3.本品宜饭前服用。
4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
5.18岁以下青少年慎用。孕妇应在医师指导下服用。
6.服药2周症状无缓解,应去医院就诊。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

类型

OTC甲类

医保

非医保

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

补益气血。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏

密封

用法用量

口服,一次10毫升,一日2次。

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企业信息

所在地区:浙江衢州

编号:浙20000407

分类码:HbZb

机构代码:73029636-8

法定代表人:胡增仁

发证日期:2016-02-03

有效期至:2020-12-31

发证机关:浙江省食品药品监督管理局

签发人:邵元昌

日常监管机构:衢州市市场监督管理局集聚区分局

日常监管人员:谢丹

监督举报电话:12331

企业负责人:胡增仁

质量负责人:胡增仁

注册地址:浙江省衢州市经济开发区世纪大道889号

生产地址:浙江省衢州市经济开发区世纪大道889号:合剂、硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、干混悬剂、胶浆剂、散剂***

生产范围:浙江省衢州市经济开发区世纪大道889号:合剂(含口服液),胶浆剂,糖浆剂,干混悬剂,颗粒剂,片剂,硬胶囊剂***

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