批准文号：国药准字H20070309
英文名称：Rifaximin For Suspension
产品类别：化学药品
剂型：口服混悬剂
规格：0.2g
生产地址：扬州市江都区宜陵镇国泰路51号
批准日期：2017-08-09
药品本位码：86901740000797
适应症
本品对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染，腹泻综合症，夏季腹泻，旅行性腹泻和小肠结膜炎等。
不良反应
部分患者用药后可出现恶心(通常出现在第一次服药后)，但症状可迅速消退。大剂量长期服用，极少数患者可出现荨麻疹样皮肤反应。1.中枢神经系统、有出现头痛的报道。2.代谢/内分泌系统、肝脏脑病患者服用本药后可出现体重下降、血清钾和血清钠浓度轻微升高。3.胃肠道系统、常见的症状为腹涨、腹痛、恶心、呕吐。以上症状发生率低于1%。4.皮肤、大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻症样皮肤反应。5.其他、有用药后可能引起水肿的报道。
相关疾病
手足癣,手癣,足癣,香港脚,肠炎,结膜炎,腹泻,手癣，足癣，香港脚
禁忌
以下患者禁用、1.本药或利福霉素类药过敏者。2.肠梗阻者。3.严重的肠道溃疡性病变者。
注意事项
1.儿童服用本药不能超过7日。2.对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。3.长期大剂量用药或肠黏膜受损时，有极少量(少于1%)被吸收，导致尿液呈粉红色。4.请置于儿童触及不到的地方。5.如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其他适当治疗措施。6.对驾驶员和操纵机器者的影响:未知。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
1.药物对妊娠的影响:动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此,妊娠期妇女需权衡利弊后用药。2.药物对哺乳的影响:本药口服后只有极少量被吸收,在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在有适当医疗检测的情况下服用本药。
儿童用药
建议6岁以下儿童不要服用。6岁及6岁以上儿童服用方法请参见【用法用量】。
药物相互作用
口服利福昔明只有少于1%口服剂量经肠胃吸收﹐所以不会引起药物的相互作用而导致全身问题。
药代动力学
大鼠单次口服利福昔明100mg/kg后，在血清及肝脏中仅存在少量药物（0.2μg/ml，9.6μg/ml）。大鼠单次口服利福昔明25mg/kg后72小时，在粪便中的回收率为53.4%，尿中的回收率为0.29%。犬单次口服利福昔明25mg/kg或多次连续使用利福昔明8天（10mg/kg/天）后均未在血清中检出利福昔明。健康志愿者禁食9小时后口服利福昔明400mg，在血浆标本中未检出该药；在给药48小时内，尿中可见极少量的原形药物（低于给药剂量的0.01%）。
贮藏
密闭，在阴凉处保存
用法用量
1.成人、口服。每次0.2g(2包),每日3-4次。2.12随以上儿童剂量同成人。3.6-12岁儿童、口服。每次0.1-0.2g(1-2包),每日4次。可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下,每以疗程不超过7天。
性状
本品为橙红色颗粒和粉末，味甜
