批准文号：国药准字H13022874
英文名称：Ranitidine Hydrochloride Tablets
产品类别：化学药品
剂型：片剂
规格：0.15g(按C13H22N403S计)
生产地址：石家庄经济技术开发区扬子路88号
批准日期：2015-09-09
药品本位码：86902770001327
适应症
用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
不良反应
1.常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。
3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
相关疾病
胃肠道外瘘,胃泌素瘤,十二指肠溃疡,胃溃疡,反流性食管炎,食管炎
禁忌
1.8岁以下儿童禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项
1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。
3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
类型
OTC甲类
医保
医保甲类
外用药
否
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
禁用。
儿童用药
8岁以下小儿禁用。
老人用药
老年人的肝肾功能降低，为保证用药安全，剂量应进行调整。
药物相互作用
1.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物毒理
本品为H2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。
贮藏
密封
作用类别
本品为抗酸类非处方药药品。
用法用量
1.口服，一次150mg(一次1片)，一日2次，或一次300mg(一次2片)睡前1次。
2.维持治疗：口服，一次150mg(一次1片)，每晚1次。
3.严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg(一次半片)，一日2次。
4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征，宜用大量，一日600～1200mg(一日4片～8片)。
