批准文号：国药准字H13023021
英文名称：PropiverineHydrochlorideTablets
商品名：华克
产品类别：化学药品
剂型：片剂
规格：10mg
生产地址：石家庄市灵寿县南环东路（城东工业园区）
批准日期：2015-09-30
药品本位码：86902753000316
适应症
解痉药物。用于治疗合并有急（紧）迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症（OAB）。
不良反应
(1)严重的不良反应①本药的不良反应A.青光眼急性发作：偶见眼内压增高，引起青光眼急性发作，眼痛、视力低下并伴有恶心、头痛，应注意观察。出现以上症状要及时停药，给以适当处置。B.尿闭：有时可引起尿闭，应注意观察，及时停药并给以适当处置。C.麻痹性肠梗阻：偶见麻痹性肠梗阻，注意观察，出现明显便秘、腹部胀满应停药，进行适当处置。D.幻觉、谵妄：偶引起幻觉、谵妄，注意观察，并及时停药。②类似药的不良反应房室传导阻滞、室性心动过速：服用类似药盐酸双苯丁胺，有引起心动过缓、QT间期延长、房室传导阻滞的报导。(2)其它不良反应①过敏反应：偶有瘙痒，荨麻疹、药疹发生，注意及时停药。②循环系统：有时可引起心悸、偶见心动过缓、心律不齐、胸部不适，应注意观察，若发现异常，及时停药，并进行适当处理。③神经系统：有时可引起眩晕、头痛、困倦、麻木等症状。此外，偶见帕金森氏症的下肢僵直，小碎步行走，以及振颤等症状，若发现，应停药，进行适当处理。④泌尿系统：有时可引起排尿困难、无尿意、尿液残留等现象。⑤眼：有时可引起眼调节障碍。⑥消化系统：口渴，有时可引起便秘、腹痛、恶心、腹泻、消化不良、呕吐、食欲不振。⑦肝脏：有时可引起AST、ALT、ALP值升高。⑧肾脏：有时可引起BUN、Cr值升高。⑨血液：有时可引起白细胞减少。⑩其他：有时可引起浮肿、倦怠、无力、腰痛、声音嘶哑、痰液粘稠。
相关疾病
食物中毒,副溶血性弧菌食物中毒,副溶血弧菌食物中毒,嗜盐菌食物中毒,致病性嗜盐菌食物中毒,毒蕈中毒,毒蘑菇中毒,急性氰化物中毒
禁忌
(1)尿潴留、胃潴留、肠梗阻、未能控制的闭角型青光眼患者禁用。
(2)严重的心脏病患者（文献报导该药可引起心脏期外收缩，使病症加剧）。
(3)对本品过敏者。
注意事项
以下情况慎用本品。
1．本药可引起眼调节障碍、困倦及眩晕。服药者不可驾驶汽车及进行有危险性的机械操作。
2．肝功能、肾功能不全者慎用。
3．排尿困难患者慎用。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇使用本品的有效性和安全性尚未确立；动物试验观察本品可以从乳汁中检出，哺乳期妇女使用时，应停止哺乳。
老人用药
高龄患者多有肝、肾功能低下，为安全起见，应以10mg/日开始。
药物相互作用
本品应防止与下列药物合用：
抗胆碱药、三环类抑郁药、吩噻嗪类药、单胺氧化酶抑制剂（可能增强抗胆碱作用）。
药物过量
本品使用过量所引起的不良反应与其抗胆碱能作用有关。对严重的中枢抗胆碱能作用（如幻觉、严重的兴奋）可用毒扁豆碱治疗；对呼吸功能不全可用人工呼吸支持治疗；对心动过速可用β受体阻滞剂治疗；尿潴留可导尿治疗。
药代动力学
据文献资料：健康成年男子口服盐酸丙哌维林20mg，测定血浆及尿中药物原形和代谢物。(1)单次给药药物原形、M-1、M-2和2-苯基-1-（2-羟基）丙氧基乙酸（脱哌啶基，氢氧化诱导体，以下简称为M-3）的Tmax分别为0.8±0.6小时、0.6±0.2小时、2.3±1.5小时、3.0±1.1小时，Cmax分别为104.0±20.2ng/ml、576.3±157.0ng/ml、20.5±9.3ng/ml、3.7±0.4ng/ml。另外，0～48小时尿中排泄主要代谢物为M-1、M-2和2,2-二苯基-5-甲基-1,4-二氧六烷-3酮（M-3的脱水诱导体），它们的总排泄量约为给药量的16%。(2)连续给药每日一次，连续给药7天，测血浆中药物原形的浓度（Cmax、Cmin），第1～3日其值逐渐上升，第4～7日其值达稳态，给药结束后半衰期约为25小时。此外，主要代谢物M-1的血药浓度（Cmin）呈现同样变化，给药结束后半衰期约为14小时。
贮藏
遮光，密闭保存。
执行标准
《中国药典》2010年版二部
用法用量
静脉注射。亚硝酸盐中毒，一次按体重1～2mg/kg，氰化物中毒，一次按体重5～10mg/kg，最大剂量为20mg/kg。
