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酒石酸美托洛尔缓释片

日期:2018-12-12
酒石酸美托洛尔缓释片

批准文号:国药准字H20073964

英文名称:Metoprolol Tartrate Sustained-release Tablets

产品类别:化学药品

剂型:片剂

规格:0.1g

生产地址:莒南县经济开发区淮海路西首路南

批准日期:2017-03-03

药品本位码:86906300000019

适应症

用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。

不良反应

少数患者服药后初期可出现乏力、胃肠功能紊乱、嗜睡等,在继续服用后可自行消失。偶有非特异性皮肤反应及肢体怕冷现象。

相关疾病

高血压,心绞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主动脉夹层,心律失常,甲状腺机能亢进,心律失常

禁忌

显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。

注意事项

1.酒石酸美托洛尔缓释片和其他β阻滞剂一样,中断治疗一般应在7~10天内逐步撤除。
2.对于要进行全身麻醉的病人,至少在麻醉前48小时停用。
3.胰岛素依赖性糖尿病患者应在医师指导下用药。
4.孕妇及分娩期妇女慎用。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

药物相互作用

与西米替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血中浓度。

药物毒理

酒石酸美托洛尔缓释片是一种心脏选择性β1受体阻滞剂的长效制剂。对高血压病人能显著降低血压,但并不引起体位性低血压和电解质紊乱;对心绞痛病人可减少发作次数和提高运动耐量。在治疗剂量时,对收缩支气管和周围血管的作用不明显。

贮藏

避光,密闭保存。有效期:三年。

用法用量

1.治疗高血压100~200mg/次,一日两次的疗效相当于阿替洛尔100mg/次,一日一次。
2.急性心肌梗死,主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的病人中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时既出现)。在已经溶栓的病人中可降低再梗死率与再缺血率,若在2小时内用药还可以降低死亡率。一般用法:可先静脉注射美托洛尔2.5~5mg/次(2分钟内),每5分钟一次,共3次10~15mg。之后15分钟开始口服25~50mg,每6~12小时一次,共24~48小时,然后口服50~100mg/次,一日2次。
3.不稳定性心绞痛,也主张早期使用,用法与用量可参照急性心肌梗死。
4.急性心肌梗死发生心房颤动时若无禁忌证可静脉使用美托洛尔,其方法同上。
5.心肌梗死后若无禁忌症应长期使用,因为已经证明这样做可以降低心源性死亡率,包括猝死。一般50~100mg/次,一日2次。
在治疗高血压、心绞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲状腺机能亢进等症时一般25~50mg/次,一日2~3次,或100mg/次,一日2次。
6.心力衰竭,应在使用洋地黄和/或利尿剂等抗心力衰竭的治疗基础上使用本药。起初6.25mg/次,一日2~3次,以后视临床情况每数日至一周增加6.25~12.5mg/次,一日2~3次,最大剂量可用至50~100mg/次,一日2次。最大剂量不应超过300mg~400mg/天。

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企业信息

所在地区:山东

编号:鲁20160207

分类码:Hab

机构代码:91371327168491405B

法定代表人:赵振桥

发证日期:2016-01-01

有效期至:2020-12-31

发证机关:山东省食品药品监督管理局

签发人:辛仁东

日常监管机构:莒南县食品药品监督管理局

日常监管人员:崔树伟、宋刚

监督举报电话:12331

企业负责人:赵振桥

质量负责人:聂昌盛

注册地址:莒南县经济开发区淮海路西首路南

生产地址:莒南县经济开发区淮海路西首路南:片剂、散剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药***

生产范围:莒南县经济开发区淮海路西首路南:片剂、散剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药(盐酸苯乙双胍、盐酸地芬尼多、羧甲司坦、盐酸普罗帕酮、丙戊酸钠、盐酸米安色林、乳酸氟罗沙星、单硝酸异山梨酯、奥沙普秦、去甲斑蝥素、甘羟铝、盐酸氟桂利嗪、塞克硝唑、白葡萄球菌粉)***

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