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丹参川芎嗪注射液

日期:2018-12-07
丹参川芎嗪注射液

批准文号:国药准字H52020959

英文名称:Salviae Miltiorrhizae Ligustrazine Hydrochloride Injection

产品类别:化学药品

所在地区:贵州贵阳

剂型:注射剂

规格:5ml

生产地址:贵州省贵阳市白云区麦架镇新材料产业园

批准日期:2015-09-21

药品本位码:86905441000070

适应症

降血脂、抗凝及调整血管舒缩功能等。用于闭塞性脑血管疾病,如脑供血不全、脑血栓形成,脑栓塞及其他缺血性心血管疾病,如冠心病的胸闷、心绞痛、心肌梗塞、缺血性中风、血栓闭塞性脉管炎等症。

不良反应

偶见有皮疹。

相关疾病

脑血栓,中风,中风,中风,中风,中风,中风,脑血栓,脑血栓

禁忌

脑出血及有出血倾向的患者忌用。

注意事项

1、静脉滴注速度不宜过快。儿童及老年患者用药应按儿童及老年剂量使用。2、糖尿病患者慎用。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

2年

国家/地区

国产

药物相互作用

不宜与碱性注射剂一起配伍。

药物毒理

有抗血小板聚集,扩张冠状动脉,降低血液粘度,加速红细胞的流速,改善微循环,并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用。

贮藏

遮光,密闭,在阴凉处保存。

用法用量

静脉滴注,用5%~10%葡萄糖注射液或生理盐水250ml~500ml稀释,每次5~l0ml。

性状

本品为浅黄色至棕黄色澄明液体。

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企业信息

所在地区:贵州贵阳

编号:黔20160044

分类码:HbZb

机构代码:91520000622240025P

法定代表人:王如伟

发证日期:2016-01-01

有效期至:2020-12-31

发证机关:贵州省食品药品监督管理局

签发人:钟春�

日常监管机构:贵阳市食品药品监督管理局

日常监管人员:周亚娴、张元蓉、王定军、李韬

监督举报电话:12331

企业负责人:薛捷

质量负责人:李辉

注册地址:贵州省贵阳市白云区麦架镇新材料产业园

生产地址:贵州省贵阳市白云区麦架镇新材料产业园:小容量注射剂,硬胶囊剂,洗剂,栓剂,搽剂,片剂,颗粒剂,糖浆剂(含中药提取)***

生产范围:贵州省贵阳市白云区麦架镇新材料产业园:洗剂,栓剂,小容量注射剂,硬胶囊剂,搽剂,片剂,颗粒剂,糖浆剂(含中药提取)***

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