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夏枯草口服液

日期:2018-12-06
夏枯草口服液

批准文号:国药准字Z19990052

产品类别:中药

剂型:合剂

规格:每支装10ml(无蔗糖)

生产地址:贵阳国家高新技术产业开发区新天园区高新北路3号

批准日期:2014-12-12

药品本位码:86905421000175

适应症

清火﹑明目。散结,消肿。本品主要用于头痛眩晕,瘰疬,瘿瘤,乳痈肿痛,乳腺增生,甲状腺肿大,淋巴结结核,高血压症。

品牌

新天

不良反应

尚不明确。

相关疾病

乳痈,乳腺增生,甲状腺肿大,淋巴结结核,高血压,瘿病,乳腺增生

禁忌

本品为苦寒泻火之剂,气血亏虚所致的眩晕头痛忌用。

注意事项

1.孕妇慎用。
2.服药期间宜进清淡易消化之品,忌食辛辣油腻。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

36个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇慎用。

儿童用药

尚不明确。

老人用药

尚不明确。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

本品具有明显的抗菌、消炎、活血化瘀、止痛、降压作用,药效学研究证明,对戊酸雌二醇所致的乳腺增生有明显的抑制作用。对巴豆油、角叉菜胶性、蛋清性、棉球肉芽增生所致的多种急慢性炎症模型均有明显的抗炎作用,明显降低右旋糖酐所致的血瘀模型大鼠的全血粘度、血浆粘度及红细胞压积的百分数,明显减少醋酸所致的扭体次数,抑制甲亢小鼠模型的体重减低。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏

密封。

执行标准

《中华人民共和国药典》2010版第一部

用法用量

口服,一次10ml,一日2次。

性状

本品为棕褐色的液体;味甜,微涩。

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企业信息

所在地区:贵州贵阳

编号:黔20160010

分类码:HbZb

机构代码:91520115214595556N

法定代表人:董大伦

发证日期:2015-12-21

有效期至:2020-12-21

发证机关:贵州省食品药品监督管理局

签发人:钟春�

日常监管机构:贵阳市乌当区市场监督管理局

日常监管人员:陈琳、范贵凤、王海燕

监督举报电话:12331

企业负责人:董大伦

质量负责人:陈尚平

注册地址:贵阳国家高新技术产业开发区新添大道114号

生产地址:贵阳国家高新技术产业开发区新天园区高新北路3号:片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,合剂,凝胶剂,糖浆剂,酒剂,露剂***贵阳国家高新技术产业开发区新添大道114号:中药前提取车间***

生产范围:贵阳国家高新技术产业开发区新天园区高新北路3号:片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,合剂,凝胶剂,糖浆剂,酒剂,露剂***贵阳国家高新技术产业开发区新添大道114号:中药前提取车间***

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