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硝酸益康唑乳膏

日期:2018-12-07
硝酸益康唑乳膏

批准文号:国药准字H20063567

英文名称:Econazole Nitrate Cream

产品类别:化学药品

剂型:乳膏剂

规格:10g:0.1g

生产地址:长春市海外街1号

批准日期:2015-09-06

药品本位码:86903312000549

适应症

用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

不良反应

可见烧灼感,偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

相关疾病

慢性黏膜皮肤念珠菌病,慢性皮肤黏膜念珠菌病,慢性皮肤粘膜念珠菌病,花斑癣,汗斑变色糠疹,皮肤念珠菌病,念珠菌病

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。
3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
4.为避免复发,皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周,足癣至少4周。
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

类型

OTC乙类

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

在医师指导下使用。

儿童用药

必须在成人监护下使用。

老人用药

尚不明确。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

尚不明确。

药物毒理

本品为抗真菌药,对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。

药代动力学

未进行相关实验且无可供参考数据。

贮藏

密闭,在阴凉处保存。

作用类别

本品为皮肤科用药类非处方药药品。

用法用量

局部外用,取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣,每日早晚各1次,疗程2~4周;花斑癣,每日1次。

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企业信息

所在地区:吉林长春

编号:吉20160021

分类码:HbZb

机构代码:91220101715314505M

法定代表人:王兴权

发证日期:2016-01-01

有效期至:2020-12-31

发证机关:吉林省食品药品监督管理局

签发人:郭洪志

日常监管机构:长春市食品药品监督管理局高新技术产业开发区分局

日常监管人员:李景新

监督举报电话:12331

企业负责人:庄利民

质量负责人:庄利民

注册地址:长春市海外街1号

生产地址:长春市海外街1号:片剂(含青霉素类、头孢菌素类、外用),硬胶囊剂(含青霉素类、头孢菌素类),颗粒剂,丸剂(蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、水丸),合剂,口服溶液剂,糖浆剂,酒剂,酊剂,栓剂,软膏剂,乳膏剂(含激素类)***

生产范围:长春市海外街1号:片剂(含青霉素类、头孢菌素类、外用),硬胶囊剂(含青霉素类、头孢菌素类),颗粒剂,丸剂(蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、水丸),合剂,口服溶液剂,糖浆剂,酒剂,酊剂,栓剂,软膏剂,乳膏剂(含激素类)***

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